La drépanocytose, une maladie génétique et héréditaire

Entendue comme une maladie héréditaire et génétique, la drépanocytose est à vie. Elle se transmet des parents à l’enfant, à partir du sang et des gènes. Les premiers signes qui permettent de savoir que l’enfant en est victime sont généralement quand il est nourrisson. Dans cet article il sera question de montrer les manifestations et comment protéger les malades.

   MANIFESTATIONS ET PROTECTION DE LA DRÉPANOCYTOSE

Encore appelée anémie falciforme, elle résulte d’une mutation sur l’hémoglobine. C’est une maladie qui retarde la croissance de l’enfant. Les premières crises peuvent se manifester à partir de trois mois minimum après la naissance. Généralement les sujets sont victimes des crises d’obstruction de circulation sanguine causées par l’agrégation des globules rouges dans les capillaires. Ils sont souvent exposés aux maladies bactériennes, et doivent être protéger contre le froid et la chaleur. Étant que la quantité de globules rouges n’est pas suffisante, le plus souvent les malades présentent des douleurs au niveau de la moelle osseuse. Les crises sont parfois déclenchées par les infections, les acidoses,une déshydratation, ou encore un mauvais mode de vie. Pour les protéger en cas de crise il faut, prévenir les infections avec des vaccins ou des antibiotiques. De plus pour la déshydratation, il faut bien hydrater l’organisme, ajouter la vitamine B9. On peut également aller jusqu’à une transfusion sanguine ou une hydroxycarbamide. Pour une minorité de cas, la greffe de la moelle osseuse est une direction pour la guérison. Leur espérance de vie va déjà jusqu’à 40 à 60ans mais le taux de malade en Afrique est encore élevée.

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